STREPSILS PLUS SPRAY ORM SPR SOL 1X20ML

kód SÚKL: 0065926 Strepsils Plus Spray se užívá k léčbě zánětlivých a infekčních onemocnění dutiny ústní a hltanu Příbalová informace – Vp

STREPSILS PLUS SPRAY
Orální sprej

Držitel rozhodnutí o registraci:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough, Velká Británie

Výrobce:
Famar Netherlad B.V., AD Bladel, Nizozemsko

Složení:
Jeden vstřik obsahuje:
Léčivé látky: Amylmetacresolum 0,286 mg; Dichlorobenzenmethanolum 0,585 mg;
Lidocainum 0,78 mg
Pomocné látky:
Ethanol 96% (V/V), monohydrát kyseliny citronové, glycerol, sorbitol 70% nekrystalizující,
sacharin, levomenthol, aroma máty peprné, anýzové aroma, azorubin (E 122), roztok hydroxiu
sodného 1 mol/l, kyselina chlorovodíková 25%, čištěná voda.
Jedno balení obsahuje 140 vstřiků (= 70 dávek).

Indikační skupina:
otorinolaryngologikum, lokální antiseptikum dutiny ústní a hltanu.

Charakteristika
Strepsils Plus Spray je kombinovaný přípravek. Obsahuje dichlorbenzenmethanol a
amylmetakresol, které mají antiseptické účinky a ničí bakterie, způsobující bolesti v krku a záněty
dutiny ústní. Lidokain mírní bolesti místním tlumivým působením na nervová zakončení ve
tkáních.

Indikace
Strepsils Plus Spray se užívá k léčbě zánětlivých a infekčních onemocnění dutiny ústní a hltanu, u
zánětu hltanu, zánětu dásní a bolesti v krku a po operaci mandlí, popřípadě po zubním ošetření.
Strepsils Plus Spray může být také užíván jako pomocný lék při léčbě angíny ke zmírnění bolestí
v krku.
Přípravek mohou užívat dospělí a děti od 12 let.
 

Kontraindikace
Přípravek se nesmí používat při přecitlivělosti na některou z jeho složek. Přípravek není určen
dětem do 12 let věku, těhotným a kojícím ženám.

Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen, v některých ojedinělých případech se vyskytly bolestivé
projevy na jazyku. Výjimečně se mohou vyskytnout alergické reakce, které se mohou projevovat
jako kožní vyrážka, pocit pálení v ústech, horečka, průjem.
Při výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí přestaňte lék užívat a o dalším
postupu se poraďte s lékařem.
Opatření při užití nadměrného množství
Nebylo hlášeno žádné předávkování.
Příznaky: při nadměrném nebo špatném užívání se mohou vyskytnout tyto příznaky:
Zívání, rozmazané vidění, nevolnost, zvracení, neklid, rozčilení a deprese dýchání.
Opatření při předávkování: léčbu okamžitě přeruště a vyhledejte lékaře.

Interakce
Účinky přípravku Strepsils Plus Spray a účinky dalších léků užívaných k léčbě zánětlivých
onemocnění dutiny ústní a hltanu se mohou navzájem ovlivňovat. O vhodnosti užívání přípravku
s těmito léky se poraďte s lékařem.

Dávkování
Pokud lékař nedoporučí jinak, užívají dospělí a děti nad 12 let vždy dva vstřiky – v případě
potřeby každé 2 hodiny, maximálně šestkrát denně.
Přípravek můžete užívat nezávisle na jídle.

Návod k použití:
Uveďte náustek do vodorovné polohy,vložte jej do úst a ukazováčkem stiskněte hlavu
rozprašovače. Udržujte lahvičku neustále ve svislé poloze. Při používání spreje se nenadechujte.

Upozornění
Nepřekračujte doporučenou dávku - max. 6 dávek denně (1 dávka = 2 vstřiky).
Vyvarujte se přímého styku spreje s okem.
Přípravek není určen pro dlouhodobou léčbu – neměl by být užíván déle než 5 dnů po sobě.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 3 dny, nebo se objevuje vyšší teplota, bolesti
hlavy, nevolnost nebo zvracení, poraďte se se svým lékařem.
Lék má místně anestetický účinek. Může způsobit znecitlivění jazyka zvýšit tak nebezpečí
poruchy polykání nebo vest k přechodné změně vnímání v dutině ústní. Při konzumaci horkého
jídla a nápojů je proto zapotřebí opatrnosti.
Astmatici se musí o možnosti používání tohoto přípravku poradit se svým lékařem.
 

Tento lék by neměl být užíván v době těhotenství a kojení.
Přípravek neovlivňuje pozornost.

Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Varování
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Balení
Orální sprej ve skleněné lahvičce o obsahu 20 ml (140 vstřiků=70dávek).
K orálnímu podání

Datum poslední revize textu
8.9.2010